Сообщение от igorhut
Посмотреть сообщение
Почитай все нижеизложенное, и просвети себя .
https://amp.washingtontimes.com/news...mpression=true
Перевод от Яндекс.
Мандаты - в переводе в контексте насильственной вакцинации.
The Washington Times - Воскресенье, 22 августа 2021 года
ЭКСКЛЮЗИВ: "Не нужно спешить": Сенатор предупреждает о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) слишком быстро добивается полного одобрения вакцины против COVID-19.
Сенатор. Рон Джонсон уличил агентства здравоохранения администрации Байдена в сокращении обычных проверок на безопасность, и в спешке, чтобы дать окончательное одобрение вакцинам против COVID-19, в том числе не учитывая тысячи смертей и побочных реакций среди людей во всем мире, которые они получили от прививки.
В письме высшим должностным лицам администрации здравоохранения республиканец из Висконсина предупредил о том, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) ожидает одобрения вакцины Pfizer-BioNTech COVID-19, которая ожидается в Понедельник.
Он сказал, что ускоренное решение выглядии скорее политическим, чем научным, поскольку оно пропустило обычное официальное заседание консультативного комитета и не в полной мере учитывало сообщения о смерти и инвалидности, от которых пострадали люди после вакцинации.
“Я не вижу необходимости торопить процесс утверждения FDA для любой из трех вакцин COVID-19. Ускорение процесса, по-видимому, служит только политической цели навязывания и обеспечения соблюдения мандатов на вакцинацию”, - написал г-н Джонсон в письме, копия которого была получена газетой "Вашингтон таймс".
Действительно, администрация Байдена, похоже, стремится использовать одобрение для выполнения мандатов .
Генеральный хирург США Вивек Мурти сказал “Fox News в воскресенье”, что перевод вакцины Pfizer с “чрезвычайной ситуации” на “полное одобрение” сделает мандаты более привлекательными.
“Есть университеты и предприятия, которые рассматривают возможность введения требований к вакцинам, чтобы создать более безопасную рабочую среду и условия для обучения”, - сказал он. “Я думаю, что это объявление от FDA, скорее всего, ободрит их и заставит чувствовать себя более комфортно при введении некоторых требований”.
Бывший комиссар FDA Скотт Готлиб, который входит в совет директоров Pfizer, также заявил, что полное одобрение приведет к увеличению числа мандатов на вакцины.
“Они чувствуют, что у них будет более прочная правовая основа для санкционирования вакцинации в таких условиях. Я также думаю, что есть определенные потребители, которые ждали этого момента, ожидая полного одобрения и указания на то, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов завершило оценку набора данных, чтобы придать им больше уверенности в использовании вакцины”, - сказал г-н Готлиб в программе CBS “Лицом к нации”.
Письмо г-на Джонсона было адресовано директору Национальных институтов здравоохранения Фрэнсису Коллинзу, директору Центров по контролю и профилактике заболеваний Рошель П. Валенски и исполняющему обязанности комиссара FDA Джанет Вудкок.
NIH, CDC и FDA не сразу ответили на запрос о комментариях.
Г-н Джонсон подчеркнул, что он не против вакцины, но хочет, чтобы все обычные проверки безопасности, эффективности и побочных эффектов были завершены до того, как уколы COVID-19 получат одобрение FDA.
Недавно Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов сообщило BMJ, рецензируемому британскому медицинскому журналу, что оно не будет вновь созывать Консультативный комитет по вакцинам и связанным с ними биологическим продуктам (VRBPAC) для окончательного утверждения вакцины Pfizer. Агентство сообщило, что комитет обсудил вакцину Pfizer в целом на заседании в декабре 2020 года.
С апреля г-н Джонсон поднял тревогу по поводу необходимости утверждения вакцины. Он также потребовал прозрачности в научном обзоре данных, полученных от Системы отчетности о нежелательных явлениях вакцин Центров по контролю и профилактике заболеваний (VAERS).
Он сказал, что до сих пор “практически не получил никакого существенного ответа”.
В письме г-н Джонсон изложил некоторые данные VAERS, которые подсчитывают побочные эффекты у людей, получающих уколы, хотя уколы не были показаны как причина побочных эффектов:
• По состоянию на 20 августа 12 791 случай смерти во всем мире за восьмимесячный период был связан с тремя вакцинами против COVID-19.
• Из 4632 случаев смерти, или 36,2%, произошли в течение двух дней после вакцинации.
• Было зарегистрировано в общей сложности 571 831 неблагоприятное воздействие, в том числе 51 242 госпитализации и 16 044 постоянных инвалидности.
Г-н Джонсон отметил, что 12 791 случай смерти затмевает 8 966 случаев смерти, связанных со всеми другими вакцинами, о которых сообщалось в VAERS с момента ее создания 31 год назад.
“Я получаю все большее количество писем от врачей и медсестер с подробным описанием травм от вакцин, которые они наблюдают и лечат, а также подавления и цензуры этой информации, с которой они сталкиваются”, - говорится в письме сенатора.
Он сказал, что отсутствие прозрачности в процессе утверждения оказало плохую услугу американцам, которые уже пострадали от пандемии.
“За последние полтора года решения федеральных органов здравоохранения резко повлияли на жизнь всех американцев. Влияние этих решений ощущается в вариантах лечения американцев, занятости, школах, жилье и поездках, а также во множестве других способов”, - сказал г-н Джонсон. “Человеческие жертвы в результате социальных ограничений и экономических разрушений неисчислимы".
Он заключил: “К сожалению, ваши федеральные агентства здравоохранения не были прозрачны с американским народом в отношении того, как были приняты эти решения, изменяющие жизнь, или на какой науке и данных они основаны. Я настоятельно призываю вас ... пересмотреть свое решение не созывать публичное собрание VRBPAC до предоставления окончательного одобрения вакцины COVID-19”.
Авторское право © 2021 The Washington Times, LLC.
П.С. В VAERS , по статистике, отправляется всего лишь около одного 1% от общего числа инциндентов.
Комментарий